人们的环境和饮食会导致染色体异常，父母的染色体异常也会影响胎儿。在生孩子之前，染色体异常的父母应该检查他们的孩子。必须分析胎儿的基因或染色体。减少胚胎染色体异常引起的流产。如果染色体多态性如染色体随机增加不影响妊娠，孩子可以正常出生。如果是染色体平衡易位的载体，后代染色体异常有可能导致流产复发，那么染色体为什么会异常?又该如何要孩子呢?下面由艾尼亚健康试管试管之家小编带大家了解。

染色体异常的病因有哪些?

1.遗传因素：染色体异常多具有遗传性，父母染色体异常时，他们的孩子发生染色体异常的概率则明显增大。

2.化学因素：许多化学物质，如一些化学药品、农药(除草剂和杀虫的砷制剂)、毒物、抗代谢药、抗肿瘤药物(如环磷酰胺、氨芥、氨甲蝶呤、阿糖胞苷)等，均可引起人类染色体畸变或产生畸胎。此外，某些食品的防腐剂和色素等添加剂中所含的化学物质也可以引起人类染色体发生畸变，如硝基呋喃基糖酰胺AF2、环己基糖精等。

3.物理因素：大量的电离辐射具有潜在危险，如放射性物质爆炸后散落的放射性尘埃、医疗上所用的放射线、工业放射性物质的污染等，对人体都有一定的损害，可引起染色体异常改变。

4.妊娠年龄：当妊娠年龄增大时，所生子女的体细胞中某一序号染色体有三条的情况要多于一般人群。如妊娠年龄超过35岁，生育唐氏综合征患儿的危险性就越高。这与生殖细胞老化及合子早期所处的宫内环境有关。一般认为，生殖细胞在母体内停留时间越长，受到各种因素影响的机会越多，在以后的减数分裂过程中更容易产生染色体不分离而导致染色体数目异常的情况。

染色体异常有哪些典型特征

1.常染色体疾病：常染色体疾病一般有较严重或者明显的先天性多发畸形(如特殊面容)、智力低下和生长发育迟缓、特殊肤纹(如通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等)，可表现为五官、四肢、内脏及皮肤等方面的异常。

2.性染色体疾病：性染色体疾病共同的临床特征为性发育不全或两性畸形，而部分患者仅有生育能力下降、原发性闭经、智力较差等特征。其表型与性染色体有关，除先天性卵巢发育不全综合征外，大多在婴儿期无明显临床表现，要到青春期通过第二性征发育障碍或异常发现。

染色体异常如何要孩子?

患者目前存在染色体异常的情况，可以通过第三代试管婴儿来辅助生殖。目前在我国第三代试管婴儿技术还只能筛查三到五对染色体，在美国可以筛查全部染色体。要提醒患者注意的是，试管婴儿这种辅助生殖技术，成功率并不是很高，在国内一般只有30%到50%左右，在国外可能会更高一些。

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