在生活中，不孕不育的夫妻比较多，而这些不孕不育的夫妻中的有的通过试管婴儿技术获得孩子的也不在少数。然而在不孕不育的情况中，染色体异常也是其中之一，那么什么会导致染色体异常?染色体异常怎么办?面，由艾尼亚健康试管试管之家小编带大家科普染色体异常能不能做试管婴儿，并一起了解相关知识。
1.常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征;
2.性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体;克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。
①病毒;②化学药品如化疗药物;③自体免疫性疾病;④大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离;⑤辐射，导致染色体缺失、易位或断裂。
染色体异常建议做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿也称为植入前遗传学诊断，该项技术通过在配子或胚胎阶段，对遗传病进行分子遗传学的诊断，选择没有疾病的表型胚胎移植入子宫，从而避免遗传病胎儿的妊娠。三代试管婴儿对植入的胚胎进行诊断，从妊娠的源头上实现优生，有效避免了选择性流产以及伴随的伦理道德观念的冲突，这是染色体异常患者的福音。
由于目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查都是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。
目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。所以一般35岁以上的孕妇要筛查唐氏综合征的原因。
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