首页 > 生育百科 > 前沿资讯 > 三代胚胎检测报告怎么胚胎是否异常解读

三代胚胎检测报告怎么胚胎是否异常解读

2021-05-08 03:35:00 幸孕行


怀孕生子,传宗接代,是每一对新婚夫妇和双方家族的渴望,结婚即怀孕是再好不过的喜事,可是,在科技进步的今天,却有很多夫妇不能怀孕。不能怀孕的原因各种各样,其中有一种是高龄备孕,因为深受晚生优生的宣传影响,把怀孕生子排在了后面,等到想生的时候已经生育困难了。高龄生子最好做三代试管,这是最稳妥的怀孕生子方式。有些人会说,三代胚胎检测报告很难看懂怎么办?别急,艾尼亚健康试管小编带你来看三代胚胎检测报告的解读方法。

 

三代试管婴儿可以在胚胎移植前通过PGS/PGD技术对基因和染色体进行筛查,通过筛查技术检测出染色体有问题的胚胎,还能够检测单基因遗传病,排除有问题的胚胎。避免把血友病、红绿色盲症等遗传病遗传给孩子。

 

三代胚胎检测报告怎么胚胎是否异常解读
 

 

下面是查看三代试管胚胎检测报告的方法:

 

1.    胚胎是否正常。


三代胚胎筛查结果报告上如果有NAD,则代表此胚胎是正常胚胎。假如报告中4个胚胎显示NAD, 则有4个胚胎都是正常胚胎,其他胚胎则有异常状况;


2.    胚胎等级。


囊胚等级是由囊胚的细胞结构来评价的,其次发育速度也是评价囊胚的重要方面。一般来讲,五天就能发育好的囊胚最好,其次是六天发育好的胚胎,再次是七天发育好的胚胎。囊胚的内细胞团数目越多说明囊胚的质量越好。囊胚的等级由两个字母构成,第一个字母代表内细胞团的等级,第二个字母代表滋养层细胞的等级。其中内细胞团将会发育成胎儿,而外侧滋养层细胞会发育成胎盘。囊胚的分级可以看作AA>AB>BA>BB>AC>BC>CA>CB>CC。


3.    胚胎性别。


在胚胎筛查报告中,XY代表男,XX代表女。

 

单基因常见遗传病


基因组上的微小缺失往往会导致胎儿患上种种综合症。比如母源基因15q11-q13 de novo缺失,父源15q11-q13 de novo缺失,有75%的可能性会导致天使综合症和小胖威利综合症。而基因17p11.2的缺失会导致史密斯马盖尼斯综合症,导致发育迟缓和睡眠障碍。基因20p12基因缺失,会导致阿拉吉耶综合症。

 

这里还有临床熟悉的一些单基因疾病,比如心血管类疾病,如家族性高胆固醇血症,家族性肥厚型心肌病。比如皮肤类疾病,如大疱性表皮松弛症,掌砣角化症。

 

以上是对三代胚胎筛查报告的解读,艾尼亚健康试管三代试管提供详细的解读报告服务,用最通俗易懂的语言,免除您对报告的误解,让您了解有关胚胎的一切信息,最后成功抱得梦想中的宝宝。

声明:本站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。如有侵权,请联系本站删除。任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。

声明:艾尼亚试管之家网站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述,如有侵权,请联系本站删除(仅受理投诉建议)。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。

Copyright © 试管婴儿一站式服务平台,怀孕如此简单. 版权所有 All Right Received. 网站地图 ICP备案:沪ICP备2021000725号