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关于三代胚胎检测报告怎么解读比较好

2021-05-07 14:24:00 幸孕行

望子成龙望女成凤是天下父母共同的心愿,但这心愿往往不能叫人如愿以偿。健康优秀的父母不一定能生出健康优秀的孩子,不知道隔了几代的疾病照样遗传下来。三代试管婴儿让你免去这些担忧,给你一个健康优质的宝宝。有些人会说,三代胚胎检测报告很难看懂怎么办?别急,艾尼亚健康试管小编带你来看三代胚胎检测报告的解读方法。

 

关于三代胚胎检测报告怎么解读比较好
 

 

三代试管婴儿可以在胚胎移植前通过PGS/PGD技术对染色体和基因进行筛查,检测出染色体有问题的胚胎,还能够检测单基因遗传病,排除有问题的胚胎。避免把血友病、红绿色盲症等遗传病遗传给孩子。

 

下面是查看三代试管胚胎检测报告的方法:

 

1.    胚胎是否正常。


如果三代胚胎筛查结果报告上有NAD,则代表此胚胎是正常胚胎。假如报告中6个胚胎显示NAD, 则6个胚胎都是正常胚胎,都可以正常移植,而其他胚胎则有异常状况,不能够移植;

 

2.    胚胎等级。


囊胚的等级由囊胚的细胞结构来评价,其次发育的速度也是评价囊胚的重要方面。一般来说,五天就能发育好的囊胚最好,其次是六天和七天发育好的胚胎。囊胚的质量越好,内细胞团数目越多。囊胚的等级由两个字母构成,第一个字母代表内细胞团的等级,第二个字母代表滋养层细胞的等级。其中内细胞团将会发育成胎儿,而外侧滋养层细胞会发育成胎盘。囊胚的分级可以看作AA>AB>BA>BB>AC>BC>CA>CB>CC。

 

3.    胚胎性别。


在胚胎筛查报告中,XY代表男,XX代表女。

 

单基因常见遗传病


基因组上的微小缺失往往会导致胎儿患上种种综合症。比如基因15q11.2缺失,会导致安格曼症候群,智力发育迟缓,睡眠障碍,癫痫发作,拍手,微笑。而基因16p11.2的缺失会导致自闭症。白化病是遗传性的色素障碍性的皮肤病,归属于常染色体隐性遗传病。

 

这里还有一些我们比较熟悉的单基因病比如关于眼科相关的遗传病,先天性青光眼,视网膜色素变性,非综合征白内障;还有耳聋,比如非综合征耳聋。

 

以上是对三代胚胎筛查报告的解读,艾尼亚健康试管三代试管提供详细的解读报告服务,用最通俗易懂的语言,免除您对报告的误解,让您了解有关胚胎的一切信息,最后成功抱得梦想中的宝宝。

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