随着科技的发展,试管婴儿越来越接近寻常百姓家,大家相信已经对试管婴儿不再觉得陌生了。不过在了解试管婴儿的同时,有一些专业词汇听起来很陌生,不知道这些词汇代表什么意思。比如有些人会说,三代胚胎检测报告很难看懂怎么办?别急,艾尼亚健康试管小编带你来看三代胚胎检测报告的解读方法。
三代试管婴儿可以在胚胎移植前通过PGS/PGD技术对基因和染色体进行筛查,通过筛查技术检测出染色体有问题的胚胎,还能够检测单基因遗传病,排除有问题的胚胎。避免把血友病、红绿色盲症等遗传病遗传给孩子。
下面是查看三代试管胚胎检测报告的方法:
1. 胚胎是否正常。
三代胚胎筛查结果报告上显示,如果此胚胎是正常胚胎,则报告上有NAD。假如报告中5个胚胎显示NAD, 则有5个胚胎都是正常胚胎,而其他胚胎没有标注NAD则表示有异常状况;
2. 胚胎等级。
首先,囊胚的细胞结构可以用来评价囊胚等级,其次评价囊胚的重要方面也是囊胚的发育速度。一般来讲,五天就能发育好的囊胚最好,其次是六天发育好的胚胎,再次是七天发育好的胚胎。囊胚的内细胞团数目越多说明囊胚的质量越好。囊胚的等级由两个字母构成,第一个字母代表内细胞团的等级,第二个字母代表滋养层细胞的等级。其中内细胞团将会发育成胎儿,而外侧滋养层细胞会发育成胎盘。囊胚的分级可以看作AA>AB>BA>BB>AC>BC>CA>CB>CC。
3. 胚胎性别。
在胚胎筛查报告中,XY代表男,XX代表女。
单基因常见遗传病
基因组上的微小缺失往往会导致胎儿患上种种综合症。比如基因11p12缺失,会导致泌尿生殖系统异常,肾母细胞瘤,智力低下。而基因11p15.5的缺失会导致魏德曼综合症,巨人症综合症。常染色体17q11.2上的致病基因NF1染色体位点缺失,可导致患者不能产生相应的蛋白——神经纤维瘤蛋白,因而患上神经纤维瘤病。
这里还有一些我们比较熟悉的单基因病,比如血液系统的单基因遗传病,地中海贫血,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症;骨骼系统的单基因遗传病成骨发育发育不全,软骨发育不全,佝偻病。
以上是对三代胚胎筛查报告的解读,艾尼亚健康试管三代试管提供详细的解读报告服务,用最通俗易懂的语言,免除您对报告的误解,让您了解有关胚胎的一切信息,最后成功抱得梦想中的宝宝。
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