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三代试管胚胎检测报告白皮书

2021-05-03 23:09:00 幸孕行

怀孕生子,传宗接代,是每一对新婚夫妇和双方家族的渴望,结婚即怀孕是再好不过的喜事,可是,在科技进步的今天,却有很多夫妇不能怀孕。不能怀孕的原因各种各样,其中有一种是高龄备孕,因为深受晚生优生的宣传影响,把怀孕生子排在了后面,等到想生的时候已经生育困难了。高龄生子最好做三代试管,这是最稳妥的怀孕生子方式。有些人会说,三代胚胎检测报告很难看懂怎么办?别急,艾尼亚健康试管小编带你来看三代胚胎检测报告的解读方法。

 

三代试管婴儿可以在胚胎移植前通过PGS/PGD技术对基因和染色体进行筛查,通过筛查技术检测出染色体有问题的胚胎,还能够检测单基因遗传病,排除有问题的胚胎。避免把血友病、红绿色盲症等遗传病遗传给孩子。

 

三代试管胚胎检测报告白皮书
 

 

下面是查看三代试管胚胎检测报告的方法:

 

1.    胚胎是否正常。


三代胚胎筛查结果报告上如果有NAD,则代表此胚胎是正常胚胎。假如报告中4个胚胎显示NAD, 则有4个胚胎都是正常胚胎,其他胚胎则有异常状况;


2.    胚胎等级。


囊胚等级是由囊胚的细胞结构来评价的,其次发育速度也是评价囊胚的重要方面。一般来讲,五天就能发育好的囊胚最好,其次是六天发育好的胚胎,再次是七天发育好的胚胎。囊胚的内细胞团数目越多说明囊胚的质量越好。囊胚的等级由两个字母构成,第一个字母代表内细胞团的等级,第二个字母代表滋养层细胞的等级。其中内细胞团将会发育成胎儿,而外侧滋养层细胞会发育成胎盘。囊胚的分级可以看作AA>AB>BA>BB>AC>BC>CA>CB>CC。


3.    胚胎性别。


在胚胎筛查报告中,XY代表男,XX代表女。

 

单基因常见遗传病


基因组上的微小缺失往往会导致胎儿患上种种综合症。比如基因1p36.3缺失,会导致单体1p36综合症。而基因5q35的缺失会导致索托综合症。16号染色体的短臂异常,少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂会导致常染色体显性遗传多囊肾病。

 

这里还有一些我们比较熟悉的单基因病比如关于遗传代谢方面的苯丙酮尿症,甲基丙二酸血症,半乳糖血症,粘多糖;内分泌系统方面的先天性肾上腺皮质增生症,青少年期糖尿病,两性畸形。

 

以上是对三代胚胎筛查报告的解读,艾尼亚健康试管三代试管提供详细的解读报告服务,用最通俗易懂的语言,免除您对报告的误解,让您了解有关胚胎的一切信息,最后成功抱得梦想中的宝宝。

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