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关于三代胚胎检测报告白皮书的解读指南

2021-05-06 19:51:00 幸孕行


俗话说民以食为天,没有食物人自然是不能生存,而同样吃五谷杂粮也没有不生病的。有些疾病人是感知不到的,三代试管婴儿可以避免一些疾病的遗传,因此是规避一些疾病非常好的选择。有些人会说,三代胚胎检测报告很难看懂怎么办?别急,艾尼亚健康试管小编带你来看三代胚胎检测报告的解读方法。

 

三代试管婴儿可以在胚胎移植前通过PGS/PGD技术对基因和染色体进行筛查,通过筛查技术检测出染色体有问题的胚胎,还能够检测单基因遗传病,排除有问题的胚胎。避免把地中海贫血、红绿色盲症等遗传病遗传给孩子。

 

下面是查看三代试管胚胎检测报告的方法:

 

1.    胚胎是否正常。


三代胚胎筛查结果报告上如果显示NAD,则表示此胚胎是正常胚胎。假如报告中3个胚胎显示NAD, 则有3个胚胎都是正常胚胎,其他胚胎则各有异常状况;比如染色体缺失片段,或者染色体平衡易位等等。


2.    胚胎等级。


囊胚等级是由囊胚的细胞结构来评价的,其次发育速度也是评价囊胚的重要方面。一般来讲,五天就能发育好的囊胚最好,其次是六天发育好的胚胎,再次是七天发育好的胚胎。囊胚的内细胞团数目越多说明囊胚的质量越好。囊胚的等级由两个字母构成,第一个字母代表内细胞团的等级,第二个字母代表滋养层细胞的等级。其中内细胞团将会发育成胎儿,而外侧滋养层细胞会发育成胎盘。囊胚的分级可以看作AA>AB>BA>BB>AC>BC>CA>CB>CC。


3.    胚胎性别。


在胚胎筛查报告中,XY代表男,XX代表女。

单基因常见遗传病


基因组上的缺失往往会导致胎儿患上种种严重的综合症。比如基因7q11.2缺失,会导致威廉氏症候群。而基因9q22.3的缺失会导致索托斯扎克综合症。常染色体17q11.2上的致病基因NF1染色体位点缺失,可导致患者不能产生相应的蛋白——神经纤维瘤蛋白,因而患上神经纤维瘤病。

 

这里还有一些我们比较熟悉的单基因病比如关于肾脏方面的多囊肾,高尿酸;血液系统方面的疾病比如地中海贫血,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,

 

以上是对三代胚胎筛查报告的解读,艾尼亚健康试管三代试管提供详细的解读报告服务,用最通俗易懂的语言,免除您对报告的误解,让您了解有关胚胎的一切信息,最后成功抱得梦想中的宝宝。

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