我们都知道人体内有二十二对染色体，每一对染色体都承接了不同的遗传信息，每一对染色体都有不同的功能和作用。在胚胎移植之前，如果有必要，需要进行二十二对染色体筛查。这是因为染色体可能会出现异常。而进行染色体筛查能够有效筛选出染色体有异常的胚胎，选择优质的胚胎进行移植，最大程度上提高成功率。二十二对染色体各自的功能是怎么样的呢？下面让我们和艾尼亚健康试管试管之家专家一起来了解一下相关的信息。

一、 什么是染色体

染色体主要含有遗传物质DNA和蛋白质，人的遗传信息主要通过染色体来承载。正常情况下，人体内有二十二对，43条染色体。每一条染色体都有不同的功能和作用。人体内有22对常染色体，一对性染色体。性染色体主要影响性别。女性体内的性染色体为xx，男性体内的染色体为xy。

卵子和精子结合之前，会先进行一次减数分裂，一个染色体都会分成两条染色体，卵子与精子结合形成受精卵之后又重新组成二十二对染色体。但是在分裂过程中，染色体的结构，数目可能会出现异常。这也就是为什么在胚胎移植之前需要进行染色体筛查，能够有效鉴别出胚胎染色体是否存在异常，还能够筛选遗传性疾病，能够在最大程度上促进优生优育。

二、二十二对染色体作用

不同的染色体承载的遗传信息不同，作用也就不同。

1号染色体是第人体内第一大染色体，1号染色体出现异常，可能会出现高血病，前列腺癌，青光眼，老年痴呆症等疾病。

2号染色体是人体内第二大染色体，2号染色体出现异常，可能会出现先天性颤抖，结肠癌，学习障碍，听障，色盲等疾病。

3号染色体是人体内蛋白质编码基因最多的染色体，有非常重要的受体基因素。

4号染色体出现异常可能会导致亨廷顿氏病，多囊肾，肌肉萎缩症，沃夫-贺许宏氏症等病症。

5号染色体是人体内基因密度最低的染色体之一。出现异常可能会导致猫哭症，秃头，痤疮，早老症，关节畸形等疾病。

6号染色体出现异常可能会导致遗传性血色素沉着病，帕金森是癫痫等疾病。6号染色体异常是多种遗传性疾病的致病基因，比如说精神分裂症，癌症，心脏病等疾病。

7号染色体是非常特殊的染色体，是人体内第一个等臂染色体，通过研究7号染色体能够治疗囊性纤维化，孤独症，耳聋，抽动秽语综合症，视网膜色素变性，肾母细胞有白血病和淋巴瘤等疾病。

8号染色体是大脑和免疫功能的遗传基因的载体。

9号染色体出现异常，可能会导致95种类型的基因和疾病，肿瘤就是其中之一。

10号染色体与85个基因和疾病有关，然后染色体出现异常可能会导致乳腺癌，前列腺癌，脑癌，还有可能会导致1型糖尿病，精神分裂症，阿尔茨海默氏症等精神疾病。

11号染色体主要遗传了人体内的嗅觉的信息和基因，还有许多未知分子机制的相关基因。

12号染色体是目前发现的最大的连锁不平衡的，包含非常多的疾病突变基因的染色体，就比如说癌症，运动失调症，阿尔茨海默氏症等。

13号染色体密度非常小，出现异常可能会导致乳腺癌，眼癌，精神分裂等疾病。

14号染色体可能与遗传性疾病相关，就比如说阿尔兹海默症等等，还包含对人体免疫系统有非常重要影响的两个基因。

15号染色体扩增区域非常特殊，位于长臂近端和远端，如果出现异常可能会导致Prader-Willi和Angelman综合征的基因缺失。

16号染色体与DNA修复基因相关，16号染色体还与重金属的解读和运输相关。

17号染色体含有多种疾病的基因，比如说乳腺癌，神经纤维瘤基因以及TP53基因等等。

18号染色体与许多遗传性疾病有关。但是18号染色体形成三倍体也能够正常生长成人。但是有许多疾病都是由于18号染色体三倍体导致的。

19号染色体异常可能会出现遗传性高胆固醇和胰岛素，糖尿病等疾病。19号染色体还含有控制DNA修复的基因。

20号染色体是非常重要的一个长短臂结构的人类染色体。通过对20号染色体的破译，能够会拿到对肥胖症，小儿湿疹等疾病提供治疗方法。

21号染色体是人体内最短的染色体。但是有许多与疾病相关的基因都在这一条染色体上。就比如说先天性痴呆，早老性痴呆，癫痫等疾病。

22号染色体和许多遗传性疾病，比如说先天性心脏病，免疫功能低下，精神分裂症，智力低下，出生缺陷，恶性肿瘤等有关。

X染色体是性染色体，与遗传性疾病的相关度非常高，许多有智力缺陷的人可能是由于x号染色体的遗传。

Y染色体可能存在一些回文结构，甚至能够自我修复有害基因变异。