唐筛不能看出婴儿性别，但做唐筛可以发现宝宝可能患有遗传性疾病，因此可以辅助判断性别。
唐筛是一种胎儿遗传性疾病的筛查方法，它可以在怀孕期间或出生前的某一时间段用超声微波技术检测宝宝的遗传变异，以期及早发现宝宝潜在的遗传性疾病，从而实现早期及早治疗。
多种唐筛包括细胞核DNA的技术及无创DNA检测（NIPT）。细胞核DNA技术需要从胎盘吸血标本中检测胎儿的DNA样本，通过DNA高级分析来检测胎儿是否携带某些疾病的遗传标志物，此方法非常准确，但做法比较复杂，由此引发的风险也比较大。无创DNA检测，也称为期待唐筛（non-invasive prenatal testing），它采用双侧探测技术，检测母亲血液中供给胎儿的DNA。它不依靠任何内部胎盘抽样，无损及侵入腹腔，更安全、快捷。
由于唐筛是一种筛查和检测疾病的方法，它无法精准的检测出宝宝的性别。即使进行细胞核DNA技术或无创DNA检测，由于它们仅分析母亲血液中存在的DNA，所以也不能准确检测出胎儿的性别准确性。
但实际上，如果宝宝携带某些比较特异性的遗传疾病，在唐筛检测中可以得到某些信息，这样便可以间接判断宝宝的性别。比如遗传性肿瘤综合征（hereditary cancer syndromes）、丝聚病（Fragile X syndrome）、连接性X条纹症等，这些疾病的携带者都是单一性别，如果唐筛发现宝宝携带这些疾病的遗传标志物，那么就可以推测出宝宝是哪个性别。
总之，艾尼亚健康试管试管之家小编认为，唐筛本身不可以看婴儿性别，但如果检测出某些特有疾病的遗传标志物，那么也可以辅助判断性别。另外，唐筛本身对宝宝有很多好处，它提供了一种有效的遗传疾病筛查手段，可以在宝宝出生前及时发现和治疗，使宝宝生长健康。
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