宝宝染色体异常的主要表现有以下一些。会出现面部异常、脑性瘫痪、各个系统发育不良，包括先天性心脏病、生殖系统发育不良，神经系统发育不良还有运动功能障碍，反应异常、智力低下、听力障碍、生长发育迟缓，肢体畸形、皮纹改变等等。
染色体是一种遗传信息的载体。身体中所有细胞在胚胎发育过程当中，受到各种因素的影响。比如父母的年龄、宫内感染，射线、有毒物质、药物等都可能使染色体出现异常，表现为结构异常和数目异常。如果家长怀疑宝宝有染色体异常的话，就要进行染色体检查，以明确诊断。
1、特殊面容：若新生儿出现染色体异常，一般可导致21三体综合征的发生，大多可造成特殊面容，以塌鼻梁和草鞋脚为主，也有可能造成双手通贯掌的情况；
2、先天畸形：当新生儿染色体异常时，大部分可伴有先天畸形，如先天性心脏病，也可能导致骨骼发育畸形；
3、智力低下：染色体异常的宝宝通常伴有智力落后，生活不能自理，还可能伴有运动发育障碍，正常的宝宝一般2个月可以抬头，4个月翻身，6个月可以坐起，7-8个月可以爬行，周岁可以行走，但是存在染色体异常的宝宝可能6个月还不会坐，1-2岁还不会走路。患染色体疾病新生儿一般合并智力低下，并有造成运动和语言发育功能滞后的危险；
4、生长发育滞后：因新生儿染色体异常所致，从而给人体生长发育带来不利，并有造成身体生长发育滞后的危险，一般都能使婴儿个子矮小，并有使语言和交际能力的发展滞后的危险。
艾尼亚健康试管试管之家小编建议：新生儿染色体异常一般较难根治，以避免生下畸形婴儿，准备怀孕前，还要去医院做一次优生优育综合检查，孕期也应避免与有毒有害物质接触。
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