在正常生活中，每十对夫妇中，就会有1-2对夫妇有着不孕不育的困扰，这些夫妇就会转向试管婴儿来辅助怀孕，但是年龄是影响染色体异常率的主要因素，因此，专业医生就会建议在胚胎植入前，对胚胎进行体检，这样可以保证胚胎质量以便促进更好着床。下面让我们来和艾尼亚健康试管之家专家一起看看试管婴儿如何筛选缺陷基因吧!

一般会有1/5到1/4的人群患有遗传性疾病，平均每个人会携带5到6个隐性基因，因此，移植前筛查遗传病和基因缺陷，可以大大降低孕期流产率，保证胎儿健康。试管婴儿如何筛选缺陷基因?一般人群可以通过PGD来预防遗传性疾病，该技术可以诊断100多种由于染色体数目异常和单基因缺陷而引发的疾病，比如21三体(唐氏综合征)、血友病、地中海贫血、胆囊纤维化等。

如果年龄超过35岁的女性朋友，就可以通过筛选非整倍体来解决老化胚胎基因异常引起的不孕或流产。试管婴儿如何筛选缺陷基因?如果是有平衡易位的夫妇就可以选择基因平衡的胚胎进行移植。

试管婴儿如何筛选缺陷基因

早期PGD技术抽取胚胎检测时间在第三天初期胚，会取出一个细胞进行检测，剩余的七个细胞会继续培育，这种方法对胚胎的损伤程度也是很轻微的。最新的pgt技术检测时间在第五天囊胚上。第五天囊胚分为外层滋养细胞也就是未来发育成胎盘的细胞，和内细胞团也就是未来发育成胎儿的细胞，PGD技术会取2至3个外层滋养细胞来进行DNA检测，这样可以最大程度减少对胚胎的伤害。试管婴儿如何筛选缺陷基因?但是泰国的第三代试管婴儿中的“FLSH”技术。专业医师会在精子和卵子结合以后，让他们进入细胞繁殖期至，有八个细胞时或者到囊胚期时，才会进行活组织切片检查。在活组织切片检查过程中，胚胎学专家会取出一个细胞或者从在囊胚期的胚胎内取出3到5个细胞，然后利用该技术来检查和分析每个胚胎所含的染色体是否是正常的。

像地中海贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑、先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋等遗传性疾病，无论男女，其发生几率都是相等的。如果是抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等十种疾病，只要有一个x染色体带有确定基因就可以发病。试管婴儿如何筛选缺陷基因?因为这些疾病基因位于x染色体上，但是男性只有一个x染色体就一定会发病，女性如果有两个x染色体，最多也就是致病基因携带者。

如果是x连锁隐性遗传病和y连锁遗传病对男女性别都有一定的限制，比如男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅仅只是致病基因携带者，例如多基因遗传病、唇裂、先天性心脏病、精神分裂症等。

因此，如果是患有上述遗传病的夫妇，建议先进行以上试管婴儿如何筛选缺陷基因的检查，并且建议您选择生育女孩，这样可以最大程度保证孩子健。

二胎试管婴儿如何筛选缺陷基因

对于家族遗传病我们都会有这样的疑问。如果已经生下一个先天性异常儿时，下一胎还会生出相同的异常儿吗?如果家族里面有先天性异常的患者，那么自己会生出一个一样的小孩吗?如果自己知道家族有遗传病史，那么自己会不会携带相同的致病基因呢?像这种有遗传病的患者，可以通过第三代试管婴儿来筛查遗传病，从而挑选健康的胚胎移植入母体。同时也建议高龄夫妇选择第三代试管婴儿，这是因为年龄越大，胚胎出现染色体异常的概率就越大。另外，如果家族有遗传病的患者，则需要根据自身情况来选择筛查对应的遗传病。

艾尼亚健康试管试管婴儿助孕平台温馨提示您，以上内容就是艾尼亚健康试管对有关试管婴儿如何筛选缺陷基因问题的全面解答了，有家族遗传病的家庭如果想要生出健康的胎儿，建议选择做第三代试管婴儿，在移植前做筛查，这样可以大大提高试管婴儿成功率，并生出健康的宝宝。