无创dna主要是通过抽取孕妇的静脉血，来检查胎儿染色体是否异常。它的原理就是说在怀孕8周左右，胎儿身上的细胞会到妈妈的血液中，而我们采集了孕妈的血，通过离技术，获得了这样的一个标本。
就可以查胎儿的染色体是不是异常。如果无创染色体检查结果为异常，意味着胎儿患有染色体异常性疾病的可能性非常大。但是，无创DNA染色体异常是不能作为确诊的检查结果。因为无创DNA染色体检测主要检测的是说明胎儿可能患有唐氏综合征、18三体综合征和帕陶氏综合征等疾病。当无创DNA染色体结果有异常，那就要进一步做羊水穿刺或者是脐带血穿刺染色体检查。
所以当无创DNA检查染色体异常，暂时不要过于紧张焦虑，可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况，并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。做无创DNA有染色体异常，还需要进一步做羊水穿刺的检查才可以判断胎儿是否有问题。
羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行判断，羊水穿刺属于是金标准最终的结果，这种准确几率能够达到百分之百。如果羊水穿刺检查还确定染色体有异常，那就不能让这样的宝宝出生，应该及时的终止妊娠。
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