艾尼亚健康试管试管之家提醒大家3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症是一种遗传代谢病它的的治疗方法主要是从根源上治疗也就是在做试管的时候可以选择第三代试管的基因检测技术提前检测出来，因为第三代试管婴儿避免遗传病的几率还是挺大的，剩下的就是采取饮食治疗、对症支持等治疗，根据患者年龄、病情急缓等采取不同治疗方案，且一般都需要进行长期治疗，最终达到控制病情、改善预后的目的。
一、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症可能是受感染导致机体免疫力下降以及多个防御屏障受损，极易导致病情加重，出现低血糖表现。也有可能是患者患有亮氨酸代谢障碍，过高的高蛋白饮食会加重3-甲基巴豆酰辅酶A堆积，导致患者出现低血糖及代谢性酸中毒。艾尼亚健康试管建议您通过第三代试管婴儿避免遗传病。
二、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的治疗方法有哪些
1.饮食治疗
①饮食治疗：主要采取去除发病的诱因，即采取限制蛋白质饮食、高糖饮食，少食牛奶、肉、蛋类食物，少进食饼干、含糖饮料等食物。
②对症治疗：病情严重的患者，若出现在急性酸中毒、严重低血糖发作时，应尽早纠正酸中毒，并且维持水及电解质平衡，还可以静脉输注葡萄糖来纠正低血糖。
2.药物治疗
①肉碱类药物：主要为左旋肉碱，继发性肉碱缺乏的患者，可给患者口服左旋肉碱，从而减轻患者的一系列症状。
②生物素：可使用含生物素的酵母片，以往多数文献认为本病对补充生物素无反应，但仍有研究证实出院后补充大剂量酵母片(含生物素)，经过半年，患者皮损基本痊愈，生活正常。因此，有经验的医生可以试用生物素进行辅助治疗。
③根源治疗:幸运行试管之家提醒大家，当父母双方其中有一个带有遗传性的疾病是在做试管的时候都会比较建议做第三代试管婴儿，因为第三代试管婴儿能够有效的避免一些遗传疾病的出现，让家庭获得健康的小宝宝。
艾尼亚健康试管试管婴儿之家温馨提示您：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症患儿的爸爸妈妈再生育时，完全不必过于担心，虽然这类常染色体隐性遗传病，有25%的再生育患儿的风险，但再次妊娠时进行产前诊断或进行第三代试管婴儿避免遗传病，这两种方法都可以有效避免出生缺陷!
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