试管婴儿技术（辅助生殖技术）在许多情况下可以帮助那些患有特定遗传基因病的夫妇顺利生育健康宝宝。在进行试管婴儿过程中，可以通过遗传基因筛查来确定胚胎携带的遗传疾病的情况。
三代试管筛查是一种更加精确的遗传疾病筛查技术，从父母及祖父母代中获取遗传信息，可以帮助夫妻解决遗传病的问题。以下是一些常见的遗传疾病，可以在三代试管中进行筛查的列表：
1. 单基因病：如囊性纤维化、遗传性失聪、地中海贫血等。
2. 染色体异常：如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
3. 遗传性代谢性疾病：如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症等。
遗传基因筛查可以帮助夫妻了解胚胎背后的遗传信息，从而选择健康的胚胎移植，提高生育健康宝宝的机率。遗传基因筛查技术的发展使得人们能够在试管婴儿过程中选择具有特定基因特征的胚胎，减少患有遗传病的风险。
通过试管婴儿技术进行遗传基因筛查，可以帮助夫妻预防和减少遗传疾病的传播。但是需要注意的是，遗传基因筛查并非完全排除胚胎遗传病的风险，也没有办法预防所有可能的遗传病。因此，在考虑试管婴儿技术时，夫妻应与医生咨询，了解所有的风险和可能的结果，做出明智的决策。
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