在试管婴儿技术诞生之前，人类只能通过自然的方式进行繁殖。遗传定制主要有两个方面，一个是生殖细胞遗传修饰，一个是植入前胚胎遗传筛选。前者并不能够广泛运用，只能够局限于科学研究中，后者可以大规模使用。第三代试管婴儿主要是在胚胎移植之前会进行遗传学基因检测，通过PGD技术，从卵子或者胚胎上获取DNA材料，进行遗传学检测，也就是胚胎活检。胚胎活检主要有三个阶段，极体活检，卵裂球活检，囊胚期滋养层细胞活检。那么胚胎活检主要是通过什么进行遗传学检测呢?下面让我们和艾尼亚健康试管试管之家专家一起来看看。

在体外受精的过程中，会通过第三代试管婴儿技术进行遗传定制，进行活检和遗传学检测分析，选出优质胚胎，去除染色体有异常的胚胎，进行移植，提高移植成功率，促进优生优育。PGD主要是通过两种技术。

1.敏感的遗传检测技术，只能够检测单细胞。

2.先进的胚胎活检技术。

胚胎活检的材料主要有三种来源，一个是极体活检，一个是卵裂球活检，还有一个是囊胚滋养层细胞活检。

一、 囊胚活检技术

胚胎发育到第五天，第六天会形成囊胚，这个时候的胚胎有75~100个细胞，分成内细胞团和滋养外胚层，内细胞团会发育成宝宝，滋养外胚层会发育成胎盘。囊胚活检主要是选择滋养层胚胎细胞进行检测。

通过显微操作系统和激光系统，分离部分囊胚滋养外胚层细胞，进行检测。一般会分离5~8个细胞，甚至十个细胞，遗传检测的准确性更高，而且能够进行多种类型的遗传学检测，能够全方面检测染色体的基因组，准确率，精确度更高。

囊胚期胚胎活检主要是检测滋养层外胚层细胞，不会损伤内细胞团。对于胚胎的影响比较小，不会影响胚胎的正常发育。

在卵子取出的24小时之内就可以进行极体活检，但是这个时候只能检测母源性基因突变，不能够检测父源性基因突变，只能适用于检测母亲的遗传疾病。极体进行基因检测之后，余下的卵母细胞继续发育，和精子结合形成受精卵之后会发育成胚胎。

极体活检不会影响卵母细胞和精子的结合，不会影响胚胎的正常发育。而且极体活检不会对胚胎造成直接性伤害，也更容易被大众接受，而且取材比较早，也不会影响胚胎正常的移植周期。但是集体活检只能够检测母源性基因突变，不能够检测父源性基因突变。

二、 卵裂球活检技术

试管婴儿技术主要是将卵子和精子取出体外，在实验室的环境下进行培养。卵子和精子结合形成受精卵之后，会培养成胚胎。受精卵会进一步分裂，就是卵裂。发育到第三天会形成卵裂期胚胎，这个时候会形成6~10个细胞。卵裂球活检技术主要是从这6~10个细胞里面吸取一两个卵裂球进行检测。

剩下的卵裂球可以继续发育。卵裂期胚胎的细胞没有进行分化，是全能细胞。即便是只剩下一个卵裂球也能够续发育，形成胚胎，发育成宝宝。卵裂球活检技术吸取一两个卵裂球并不会影响胚胎的正常发育。但是如果吸取的时间比较早，胚胎的卵裂球数量比较少，有可能会严重损伤胚胎，影响胚胎的正常发育。

卵裂球活检技术获得的检测的细胞比较少，只能吸取一两个卵裂球，而且有可能会存在嵌合体胚胎，胚胎里面有可能同时存在正常和异常的卵裂球，单个卵裂球活检并不能够代表整个胚胎的状态。可能单个卵裂球正常，但是胚胎存在异常，最后也不能够孕育出健康的小宝宝。卵裂球活检技术有可能会导致漏诊，有可能会导致异常胚胎的移植，准确率不高。

三、 极体胚胎活检技术

卵子成熟之后会排出第一极体，就是排出的第零天，可以收取第一极体。受精之后也就是受精的第一天会排除第二极体。极体不会对胚胎的发育产生任何影响，也不会有任何的作用。极体胚胎活检技术通过显微操作系统，从卵母细胞中吸取出小极体，然后进行遗传学基因检测。

极体活检技术只能够检测极体的基因类型，只能够检测母源性基因突变，不能够检测父源性基因突变，就是只能够检测母亲的遗传疾病，不能够检测父亲的遗传疾病。

不同的胚胎活检技术有不同的优点和缺点，应该根据自身的情况和医生的建议，选择合适的胚胎活检技术进行胚胎活检，第三代试管婴儿在胚胎移植之前进行遗传学基因检测，筛选出染色体有异常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，促进优生优育。如果需要进行第三代试管婴儿，最好还是尽早，因为女性年龄越大成功率越低。