首页 > 高龄生育 > 高龄备孕 > 备孕调理 > 染色体易位自救攻略!

“染色体”这个词对大家来说一定算不上陌生,染色体的本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。因为是一种细胞内具有遗传性质的物质,容易被碱性燃料染成深色故而得名。它的组成部分是DNA和少量RNA以及蛋白质,染色体异常的表现有很多,最为常见的是:染色体的易位、重复、缺失、出现三倍体、数目增多等等。其中最典型的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。如21三体唐氏综合症、18三体爱德华症等都是非二倍体的病症表现。除此之外,还有染色体结构以及基因层面的异常,如罗氏易位。今天艾尼亚健康试管试管之家就来着重的说一说染色体易位到底该如何自救!

什么是染色体易位?


染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromosomal translocation)。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。主要的类别可分为转位(transposition)和相互易位(reciprocal translocation,用rcp表示 )。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位,而后者则指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。

染色体易位自救攻略!
 

染色体易位注意点


如果是自然怀孕的染色体易位患者,在怀孕后要到医院进行羊膜腔穿刺,用这种方法检查胎儿的染色体,才能在避免流产或者带有问题染色体的胎儿出生。其次,染色体发生易位的主要诱发因素是染色体断裂,而化学毒品、辐射、病毒感染等都是产生染色体断裂的原由,所以要尽量避免接触这些东西和环境,免得伤害到生殖细胞。最后一点,倘若是男性有染色体易位问题(平衡易位),那就需要具体问题具体分析,如果情况很严重,那就不是单纯的试管手段就能够解决了。

染色体易位生育?


即使染色体存在易位问题,也可以通过自然受孕的方法怀孕,但胎停、生化妊娠、流产和生育缺陷儿的机率会比正常的人群高出很多。所以假设有染色体易位的情况,还能自然生下健康的宝宝,那真是何其幸运。虽然说不管选择哪种方式,都有成功生育的几率,但这种可以称为“奇迹”的情况是属于极少数的情况。所以艾尼亚健康试管试管之家建议:选择三代试管,利用胚胎植入前遗传学诊断即PGD,这是三代试管独有的孕前诊断技术,在胚胎植入子宫之前进行遗传学诊断,就是为了把有问题的胚胎淘汰掉,这样一来被留下的就是健康的、质量上乘的胚胎,将这种资质的胚胎植入,自然能够提高试管成功率并实现优生优育。


染色体问题而无法自然生育的例子非常多,所以大家不用过于紧张和担心,只要选择正确医疗手段+正规的医疗机构,想要孕育新生命就比想象中简单很多。

 

声明:本站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。如有侵权,请联系本站删除。任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。

声明:艾尼亚试管之家网站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述,如有侵权,请联系本站删除(仅受理投诉建议)。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。

Copyright © 试管婴儿一站式服务平台,怀孕如此简单. 版权所有 All Right Received. 网站地图 ICP备案:沪ICP备2021000725号