想做染色体检查是需要空腹抽血,就可以检查出是否有染色体疾病。怀孕早期需要做一个B超检查,排除葡萄胎以及宫外孕,抽血查绒毛囊,还要注意化验一下孕酮,平时要注意吃点叶酸,尽量不要感冒吃药,要注意防辐射。一定要多吃新鲜的水果蔬菜,不要吃辛辣刺激食物。
染色体检查是抽孕妇的静脉血进行检查。一般是在怀孕15周到20周左右,先做唐氏筛查,主要是筛查21-三体综合症、18-三体综合症和神经管畸形的风险率。如果结果显示高风险或者临界异常,则需要进一步做无创或者羊水穿刺进行染色体核型分析。
孕前计划中的染色体检测可以预测患染色体疾病的后代的风险。早期发现遗传病及其是否影响染色体异常的育性,并采取积极有效的干预措施。如果患者有反复流产、胎儿畸形或孕妇或患者及其亲人的遗传家族史,我们建议进行染色体检查。染色体不作为常规产前检查。如果一般产前检查显示患者已停止生育或习惯性流产,或有抗精子抗体,应建议患者做染色体检查。如果染色体检查不能在基层医院进行,就需要在上级医院进行检查,染色体两边都需要检查。以上问题仅供参考。具体用药和治疗请咨询医生当面咨询。
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