地中海贫血作为一种遗传病,在中国,以长江以南为多发地区,尤其是广西省、广东省和海南省。其中,仅广东贫血基因携带率就在16.8%左右,相当于9个人中的一个会受到地中海贫血基因的影响。如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者,很有可能损害子孙后代的健康。那么,试管婴儿能否避免地中海贫血,保证身心健康、优生优育呢?
地中海贫血的类型和疾病。
体外受精医生介绍:地中海贫血,又称海洋贫血或珠蛋白转化障碍性贫血,是一种遗传基因溶血性贫血,主要是由于珠蛋白基因缺陷,导致一个或多个珠蛋白链转化为缺乏或不足引起的溶血性贫血。
根据珠蛋白肽链的不同危害,一般分为α型、β型、δβ型和δ型地贫。其中,β-地贫和α-地贫在临床医学专业中很常见。无论哪种类型的地贫,通过疾病的轻度和重度,分为轻度、中间型和超重型三种。
轻度地贫:主要以遗传基因携带者为主,这类群体由于临床表现不明显,不需要特殊治疗。
中间地贫:这类地贫患者临床症状差异很大,会产生不同程度的缺铁性贫血,如全身疲劳乏力、肝脾肿大等。
超重地贫:童年常见,一般有头痛、眼距扩大、马鞍鼻、额头突出、脸颊突出等主要表现。因为身体不能产生足够的血红蛋白浓度,所以他们尽量按时输血,通过药物治疗维持生命。
权威专家表示,地贫属于常染色体不完全显性遗传性疾病。一旦夫妻双方都是地贫基因携带者,孩子有四分之一的机会是正常的,二分之一是遗传基因携带者,四分之一是超重缺铁性贫血。
对于携带地贫基因遗传基因的婴儿,子孙后代将有50%的机会成为地贫基因携带者。如果新生儿出生在超重地贫,尽量终身输血,相互配合药物治疗,这无疑是家庭的压力。解决这类生育困难的科学研究和高效途径是做试管婴儿,避免地中海贫血,保证下一代的身心健康。
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