今天幸运行试管之家想跟大家聊一聊染色体相关的话题，先来说一下染色体到底是什么？从理性方面简单概括，就是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。从感性的方向来看，染色体是父母基因的积累，是两个人由内而外的一种承载，父母的特质会在孩子的身上充分体现。但假设父母有染色体异常的问题，那么就有可能造成反复流产，或者即使生下孩子，孩子患病的风险也极高。
什么是染色体异常？
染色体异常的表现有很多，最为常见的是：染色体的易位、重复、缺失、出现三倍体、数目增多等等。其中最典型的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。大家最为耳熟能详的如21三体唐氏综合症、18三体爱德华症等都是非二倍体的病症表现。除此之外，还有染色体结构以及基因层面的异常，如罗氏易位。
染色体异常的原因？
据艾尼亚健康试管试管之家了解，造成染色体异常的原因非常多。大致可以分为以下几点：
1、年龄因素，夫妻双方随着年龄增长，染色体发生异常的概率将随之增加
2、外在环境因素：长期或孕期处于辐射环境
3、化学因素：化学物质（无论是天然的或是人工合成），通过呼吸道或者皮肤接触进入人体
4、病毒因素：各类感染
5、免疫性疾病：如甲状腺原发性自身免疫抗体
6、遗传因素：家族性染色体异常
染色体异常需要检查哪些项目？
1、生殖系统检查：包括但不仅限于：支原体衣原体感染、性传播疾病、妇科疾病、霉菌、滴虫等。
2、妇科内分泌检查：促卵泡素、催乳素等6个项目。
3、脱畸全套检查：风疹、弓形虫、巨细胞病毒。
4、ABO溶血：即血型和ABO溶血测试。
5、尿常规：通过检查判断母体是否存在肾脏疾患。
6、肝功能：胆质酸、血糖、乙肝全套等项目。
如果染色体异常可以做试管吗？
当然能。艾尼亚健康试管试管之家建议：如果夫妻双方存在染色体异常，可以选择三代试管，其中的胚胎植入前遗传学诊断即PGD，是三代试管独有的孕前诊断技术，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，为的就是将胚胎进行“优胜劣汰”，把不健康的胚胎淘汰，留下发育正常的胚胎进行植入，实现优生优育。这种方式，与常规在妊娠中期抽羊水进行产前诊断相比，三代试管的方式更加科学有效，能最大程度的避免在妊娠过程中，发现胎儿异常后进行流产对母体造成的伤害。
总结
染色体异常，在艾尼亚健康试管试管之家接触到的不孕不育实际案例中，是极其常见的。所以大家不用特别担心，只要选对医疗机构，制定合适自己的方案，找到正确的道路，最终成功孕育自然就能手到擒来！
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