染色体异常是导致胎停育中最常见的问题之一，占导致孕龄<8孕周胚胎停育的50%~60%。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4%~50%，18三体中有6%~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等。

胎停育染色体异常的概率大吗?

临床上早期胎停育90%以上都因为染色体异常引起，因此最容易几周胎停育可以进行推断。胎儿在12周之前大器官组织的分化完毕，也就只说在孕12周之前都可以因为染色体异常出现胎停，而且可能性极大。

停经时间越短，发生胎停育以及染色体异常的几率比较大，而且在CT异常的范围比较明显，即发生对位跌倒，染色体异常的范围比较严重。孕12周之后也可以发生胎停育，这时和染色体异常的关系就逐渐下降了。

胎停查出染色体异常怎么办?

胎停查出染色体异常这种情况是需要进行流产手术的，因为即便留下胎儿，孩子也不会再正常生长，应及时清宫。

染色体异常的原因：

1、胎儿染色体异常的原因，可能由遗传引起，如果父母有染色体异常，容易遗传给宝宝。

2、可能是接触辐射的东西，比如X射线、病毒感染，还有怀孕期间服用药物等引起。

解决办法：

1、染色体如果发生了异常的情况，导致胚胎停止发育，这个时候需要尽早进行引产手术。

2、如果胎停后，检查出胚胎的染色体异常，首先应该检查夫妻双方的染色体是否有异常。 如果夫妻双方的染色体没有异常，这次妊娠出现胎停一般是偶发的现象，下次再怀孕时，绝大多数不会再出现胎停。半年后就可以正常的备孕了

3、如果检查出夫妻双方有染色体异常，并且已经出现不良孕史，建议还是考虑做第三代试管婴儿，进行产前诊断，胚胎植入子宫前已经进行了筛查，把异常的胚胎删除掉，剩下正常的胚胎，这样就可以避免染色体异常引起的胎停的发生。

出现胎停查出染色体异常的情况，下次备孕期间就需要进行基因染色体方面的检查，如果夫妻双方染色体正常，可以自然怀孕。如果夫妻双方有染色体异常，可以通过试管婴儿来拥有自己的孩子。

如何解决由染色体异常引起的生育问题?

染色体原因引起的频繁的停胎现象，只能通过第3代的试管婴儿的方法进行怀孕，才可以提高怀孕的成功几率。按照患者目前的情况，可以进行第3代的试管婴儿，第3代的试管婴儿，先进行基因筛选诊断，排除多种遗传性的疾病，然后筛选优良的染色体。

以上就是胎停育染色体异常的概率大吗以及三代试管能否避免染色体异常的介绍，艾尼亚健康试管辅助生育机构，专注分享备孕知识、提供专业备孕意见、易孕体质调理等，帮助女性成为母亲，是我们的使命!艾尼亚健康试管专业辅助生育，做试管就选艾尼亚健康试管!急患者所急，从患者角度出发，成就孕育梦想!