三代试管如何检测胚胎染色体？
三代试管胚胎染色体检测是指通过对胚胎细胞核膜（PGC）或畸胎细胞（TG）中的DNA进行PNA-FISH分子技术分析，检测试管胚胎染色体完整性，以及检测试管胚胎染色体异常类型。三代试管胚胎染色体检测可以显示试管胚胎中24种染色体，以检测试管胚胎染色体是否完整或存在异常，为男女双方安排合适的治疗方案提供了重要的依据。
异常胚胎怎么处理？
当聚合酶链反应（PCR）与三代试管胚胎染色体检测的分析结果都显示出胚胎染色体异常诊断结果时，即可判定胚胎存在着遗传缺陷。针对异常胚胎，如其遗传异常不影响健康，可以考虑继续进行妊娠，不过建议多多就医，加强监测；若染色体异常较为严重，可能会影响胚胎成长发育，这时建议夫妻双方参考医生意见，以做出最佳的决定，对可能对身体健康影响较大的异常胚胎，可考虑放弃继续妊娠，或者选择其他治疗方法，如试管婴儿科技等。
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