先天无阴道是指女性在出生时就缺乏阴道，这种状况相对比较罕见，但对于患者的性生活和生育能力来说却是极具影响力的。那么，先天无阴道是如何引起的呢?
先天无阴道通常是由染色体或基因异常引起的。在女性的胚胎发育过程中，如果存在染色体异常或基因缺陷，可能会影响到女性生殖系统的发育。其中最常见的异常是Turner综合症和Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合症。
Turner综合症是由于X染色体缺失或部分缺失引起的，这会导致女性的卵巢功能异常，阴道发育不良，出现性腺发育不全等症状。该症状在出生时即可被发现，患者通常会被发现出现矮小、颈部皮肤褶皱、手指水肿、生殖器发育不全等特征。
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合症则是一种罕见的遗传性疾病，由于胚胎发育过程中的基因缺陷而导致。该症状通常在青春期时被发现，患者会出现主要是阴道发育不良、子宫发育不全、卵巢功能正常等症状。
另外，也有少部分患者的先天无阴道与母体内部的环境因素有关，比如母体感染某些病毒、药物使用等原因，这会影响到胚胎的正常发育，导致女性缺乏阴道。
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