对于染色体缺失这一检测结果，可能会产生很大的影响。早期诊断可以在出生前便能发现染色体缺失，这样可以及时作出治疗的计划，从而减少意外的出生可能带来的伤害和不可预料的后果，为婴儿提供最全面和最佳的护理环境。
染色体缺失可以导致先天性遗传病，如三体综合症、香氏该昆病和弗里曼症儿，以及早期突变病如细胞棘病、手足口病和结节性细胞瘤等，给小孩的健康带来沉重的威胁。染色体缺失可以导致新生婴儿的畸形，如免疫缺乏，肢体畸形，体重不足等，容易导致先天性心脏病的出现。同时也有可能导致感染，引发其他疾病的发生。
此外，艾尼亚健康试管试管之家专家表示，一旦发现染色体缺失，婴儿需要经过更多的检查，才能确定其具体情况，以及未来可能面临的病症。而这些检查，可能会让父母担心婴儿的安全问题，特别是考虑到一些检查可能会带来副作用和非常痛苦的体验。
简而言之，由染色体缺失导致的先天性遗传病，多半会影响婴儿生理、心理发育，并可能引发多种后遗症，这可能会影响新生婴儿在未来几年里的发育进程，包括智力发育和身体技能发育。最重要的是，染色体缺失多半是不可逆转的，这意味着尽管有治疗手段，孩子也可能无法完全恢复健康。
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