试管婴儿技术的出现为许多不孕家庭带来了福音。发展到今天，试管婴儿技术已经出现了第三代。第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检查，是在胚胎移植之前，对细胞进行滋养活检，提取DNA，用高通量测序的方式分析、诊断胚胎染色体，筛选出染色体正常的胚胎，然后植入到女性的子宫，防止遗传疾病的遗传，达到助孕目的。那么x染色体遗传病可以做三代试管吗?跟随小编一起了解一下。
通常来说，染色体异常可以进行第三代试管婴儿。但是，目前第三代试管婴儿只能筛选的10多种遗传病，主要是病发率高的13号染色体、16号染色体、18号染色体、21号染色体、22号染色体、X染色体、Y染色体。
如果异常的染色体不在这个范围之内，做第三代试管婴儿是没有用处的。同时，第三代试管婴儿技术还在研究发展之中，成功率并不稳定。因此，x染色体遗传病是可以做三代试管的。
其中，x染色体遗传病可以分为两类。一是X连锁显性遗传病，显性致病基因在x染色体上，患者中的女性多于男性。男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。
这个时候就可以通过第三代试管婴儿筛选出男胚胎移植，怀上男孩，可以保证是健康宝宝。第二是X连锁隐性遗传病。这类遗传病的隐性致病基因，位于x染色体上，患者多为男性。这种情况孩子也可能患病，也可以通过第三代试管婴儿。
林女士在做试管婴儿之前，去进行了X连锁隐性基因筛查。她老公的隐性疾病基因报告出来了，无携带隐性疾病。而她携带了隐性疾病。在咨询了多个医生后，他们选择了三代试管婴儿，只需要解决林女士的X连锁携带就可以。理论上胚胎50%好的，成功率稍微大了一些。
综上所述，x染色体遗传病可以做三代试管的。第三代试管仍在发展中，目前可以筛查到x染色体遗传病，也可以筛查出染色体异常的胚胎，来为宝宝的健康保驾护航。如果有类似情况的，可以去生殖科与医生沟通，决定要不要做第三代试管。祝您早日有好孕!
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